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27 maggio, incontro col Dr. Mark Skolnick: Medicina personalizzata, la nuova frontiera della genetica

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andos parmaAndos Parma ha organizzato per venerdì 27 maggio, alle 17, un incontro con il Dr. Mark Skolnick presso l’Auditorium Palazzo del Governatore in Piazza Garibaldi.
La partecipazione è gratuita e aperta a tutti.

L’evento che ha ottenuto il patrocinio di Comune di Parma, Azienda
Ospedaliero-Universitaria di Parma, Azienda Unità Sanitaria Locale di
Parma, Europa Donna ed AVIS, è particolarmente significativo non solo per
l’argomento trattato ovvero “MEDICINA PERSONALIZZATA: LA NUOVA FRONTIERA
DELLA GENETICA” ma anche per il relatore che, per la prima volta tratterà
questo argomento in Italia e proprio a Parma

Questo argomento porterà il Dr. Skolnick a trattare il tema della
rivoluzione genetica e di come la stessa abbia modificato la nostra
comprensione dell’oncologia e della trasformazione di una cellula sana in
una cancerogena. Partendo da questo esempio, si arriverà a spiegare come la
genetica, sta cominciando a ridefinire la diagnostica, la pratica clinica e
la terapica di tutte le malattie, basandosi sulla completa sequenza
genomica del singolo paziente.

Molto significativo l’evento che ANDOS PARMA propone, anche perché, dal
2012 in Emilia Romagna (unica regione in Italia) è attivo un progetto per
“identificare precocemente le donne a rischio eredo-familiare per tumore
della mammella (e dell’ovaio) e monitorarne l’andamento”. Lo scopo è di
identificare le donne portatrici di mutazione BRCA1 e BRCA2 attraverso una
griglia di valutazione anamnestica dei familiari con carcinoma della
mammella e dell’ovaio sottoposta alla paziente durante la mammografia di
screening o di clinica o attraverso il medico di base o lo specialista.
Coloro che presentano un sospetto di rischio sono inviate al centro Spoke
dove si provvederà ad eseguire le valutazioni per accertare il grado di
rischio individuale. In caso di rischio elevato le pazienti vengono inviate
al centro di genetica di riferimento (Hub) per l’eventuale esecuzione del
test genetico ed attuare un protocollo di sorveglianza personalizzato. Dal
2015 il progetto per il rischio eredo-familiare è entrato a far parte del
Piano Regionale della Prevenzione. Il Dr. Skolnick è lo scopritore dei geni
mutati in questione e colui che ha brevettato il test per l’identificazione
della mutazione genetica.

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